Certificat online în studii clinice: Dispozitiv medical și dezvoltare de medicamente University of California, Irvine - Division of Continuing Education

Prezentare generală

Demonstrarea eficacității și siguranței noilor produse medicale este o parte critică a procesului de dezvoltare a produselor medicale și necesită resurse semnificative pentru a le realiza. Programul nostru satisface o nevoie tot mai mare de învățare profesională care asigură proiectarea și implementarea studiilor clinice pentru succes. Curriculumul oferă cunoștințe complete despre coordonarea, monitorizarea și gestionarea unui studiu clinic într-un cadru de bune practici clinice și cerințe de reglementare. Un curs de stagiu oferă o experiență neprețuită pentru certificat.

Perspectivă despre carieră

Rezumat ocupațional pentru oamenii de știință medicali din Statele Unite.

• Locuri de muncă: 134.975 (2019)

• Creștere proiectată: 13,90% (2019-2029)

• Salariul anual: 58.000 - 117.000 USD (percentila 25-75)

Beneficiile programului

• Obțineți baza de cunoștințe necesară pentru a proiecta și implementa studii clinice eficiente.

• Dobândiți o cunoaștere cuprinzătoare a legilor, reglementărilor, îndrumărilor și practicilor standard necesare pentru a depăși cerințele de reglementare

• Îmbunătățiți timpul de lansare pe piață prin aplicarea reglementărilor de cercetare clinică aprobate și a ghidurilor de cercetare clinică

• Divizia UCI de Educație Continuă este un furnizor de dezvoltare profesională a Societății Profesionale pentru Afaceri de Reglementare (RAPS).

• Câștigați credite pentru a vă califica pentru recertificarea RAC

• Învățați de la instructori experimentați în experiență practică în industrie, care își împărtășesc cunoștințele în mod eficient

Cursuri obligatorii (11 unități)

Vă rugăm să rețineți: candidații care doresc să urmeze atât EECS X445.2 cât și EECS X445.26 pot considera unul ca opțiune.

Cursul BME X403 Siguranța subiectului uman a fost actualizat la BME X430. Studenții care au luat deja BME X403 ca curs obligatoriu în program vor trebui în continuare să finalizeze minimum 5,5 unități opționale.

• Cerințe de reglementare pentru dispozitivele medicale (3 unități)
• Cerințe de reglementare pentru produsele farmaceutice (3 unități)
• Fundamentele studiilor clinice (3 unități)
• Aplicarea bunelor practici clinice (3 unități)
• Siguranța subiecților umani în studiile clinice (2 unități)

Cursuri opționale (minim 5 unități)

• Anatomie și fiziologie aplicată pentru studii clinice (4 unități)
• Bune practici de laborator (1,5 unități)
• Managementul datelor clinice (1,5 unități)
• Management de proiect pentru studii clinice (3 unități)

Cine ar trebui să se înscrie

• Profesioniști care lucrează care sunt interesați să facă tranziția în arena studiilor clinice
• Asistentele medicale interesate să-și extindă opțiunile de carieră
• Cercetători și tehnologi care încearcă să crească puterea de câștig în domeniul cercetării clinice
• Profesioniști în dezvoltarea de produse medicale care au nevoie de cunoștințe practice despre studiile clinice
• Profesioniștii din domeniul sănătății și profesioniștii din domeniul sănătății aliați